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[셀트리온] 연구개발(허가)/품질/관리(생산/구매/인사) 분야 신입 및 경력 채용(~4/26)
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㈜셀트리온 신입/경력 채용

- 접수기간: 2020. 4. 20 (월) ~ 2020. 4. 26 (일) 24:00 -

'대한민국을 대표하는 종합생명공학 기업’ ㈜셀트리온과 함께할 여러분의 많은 관심과 지원을 바랍니다.

모집 분야

• 1) 학사 이상 모집 분야 (신입/경력) ※ 근무지 : 송도

모집 분야업무 내용자격 요건

연구개발
(신입 0명/
경력 0명)

허가 [북미/유럽]
(신입/경력)

√ 북미/유럽지역 의약품 허가 업무
 - 허가문서 작성 및 제출, 허가 유지 업무
    (임상/비임상/라벨)
 - 규제당국 교섭, 규제동향 파악 등

【필수】
 • 생명, 생명공학, 생화학 관련 전공 석사 이상 학위 소지자
 • 또는 약학, 수의학 학사 이상 학위 소지자

【우대】
 • (경력) 의약품 허가 업무 경력 2년 이상 5년 이하 보유자
 • 영어 writing 능통자

허가 [중동]
(신입/경력)

√ 중동지역 의약품 허가 업무
 - 허가문서 작성 및 제출, 허가 유지 업무
 - 규제당국 교섭, 규제동향 파악 등

【필수】
 • 생명, 생명공학, 생화학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자

【우대】
 • (경력) 중동지역 의약품 허가 업무 경력 2년 이상 5년 이하
   보유자
 • 관련 전공 석사 이상 학위 소지자
 • 영어 writing 능통자

품질
(신입 0명/
경력 0명)

품질개선
(신입/경력)

√ 일탈 조사 절차 관리
   (CAPA 절차 제/개정, 유효성 관리)
√ 일탈 조사 보고서 작성 및 검토
√ 품질 내부감사 수행

【필수】
 • 생명과학, 생물공학, 화학공학 계열 학사 이상 학위 소지자

【우대】
 • (경력) 일탈 조사 작성/검토 2년 이상 경력 보유자
 • (경력) 바이오의약품 생산/품질 2~4년 경력 보유자

품질보증(QA)
(신입/경력)

▶ 완제의약품 품질보증
√ 완제 제조기록서 검토/승인 및 현장점검
√ 품질시스템 및 변경관리

【필수】
 • 생명과학 관련 전공 학사 이상 학위 소지자

【우대】
 • 외국어(영어 혹은 중국어) 우수자
 • (경력) 완제의약품 QA 5년 이하의 경력 보유자

품질관리(QC)
(신입)

1. 화학/면역 품질관리
√ 원자재, 원료의약품, 완제품 출하 분석,
   안정성 시험
√ 분석법 검증 (Method Validation) 및 분석법
   기술이전
√ 분석장비 검증 (IOPQ) 및 유지보수
√ GMP 업무 및 관련 문서 업무
√ 허가 문서 작성 및 검토

2. 미생물 품질관리(신입)
√ 공정 미생물 실험 및 시설 모니터링
√ 실험실 조사 보고서, 일탈 조사 보고서 작성 및
   검토
√ 장비 밸리데이션 및 유지보수
√ 허가 문서 작성
√ 감사대응

【필수】
 • 생명공학, 바이오의학, 면역학, 이화학 관련 전공 학사 이상
   학위 소지자

【우대】
 • (화학) 생물학/화학 관련 실험 경험자 및 보고서 작성 경험자
 • (미생물) 미생물학 전공자

관리
(신입 0명/
경력 0명)

구매
(신입/경력)

1. 생산구매
√ 중요 원부자재 구매계획 수립
√ 원부자재 단가 협상 및 업체 관리
√ QC 용역 발주 및 관리

2. 통합구매
√ 장비(연구/생산/유틸리티) 구매 및 유지보수
   계약 관리
√ 장비 Spare Part 및 소모품 구매 및 조달
√ 임상, 컨설팅, 연구용역 계약 및 구매 발주

【필수】
 • 전공 무관 학사 이상 학위 소지자
 • 영어 능통자
 • (경력) 관련 업무 경력 보유자(사원~대리급)

【우대】
 • 물류/무역/경영/경제/통계학 학위 소지자
 • 중국어 능통자
 • (경력) 제약/바이오기업 구매 업무 경력
 • (경력) 해외 Global 공급업체 상대 업무 경력
 • 물류관리사, 유통관리사, CPIM, CPSM 자격증 보유자

조직문화
(경력)

√ 조직문화 관련 기획 및 운영
   (ER, 고충처리운영 등)
√ 노동법 환경 변화 대응 업무
   (노무 관련 법률의 업무 적용 등)
√ 노무 이슈 대응
   (징계/포상위원회 운영 등)
√ 기타 인사제도 운영

【필수】
 • 전공 무관 학사 이상 학위 소지자
 • 인사/노무 관리 업무 총 경력 5년~8년 보유자

【우대】
 • 조직문화 관련 기획 및 운영 경험 보유자
 • 문서 기획 및 작성 능력 우수자(MS Office)
 • 커뮤니케이션 역량 우수자


• 2) 고졸 및 전문학사 모집 분야 ※ 근무지 : 송도

모집 분야업무 내용자격 요건

생산
(신입 0명)

원료의약품(DS) 생산
(신입)

√ 원료의약품 생산
   (세포배양 및 단백질정제 공정)

【필수】
 • 고졸 혹은 생명과학, 화학, 기계, 전기 관련 전공 전문학사
   학위 소지자

품질
(신입 0명)

면역 품질관리(QC)
(신입)

√ 샘플 분석 및 분석 장비 관리

【필수】
 • 생물학, 이화학 관련 전공 전문학사 학위 소지자

【우대】
 • 실험 경험자 우대

공통 자격 요건

√ 전 부문 영어 능통자 우대
√ 기졸업자 및 2020년 8월 졸업 예정인 자 (2020년 6월부터 정상 근무 가능한 자)
√ 토익 700점 이상(고졸/전문학사 350점 이상), 또는 이에 상응하는 기타 공인외국어성적 보유자
   ※ 기타 공인외국어성적 기준은 셀트리온 채용사이트(http://recruit.celltrion.com) FAQ 참고
   ※ 영어권 국가 학위 취득자 또는 장기 거주자 는 해당 없음
√ 해외 여행에 결격사유가 없는 자
√ 남자의 경우 병역필 또는 면제자 (단, 고졸 신입은 해당 없음)


접수 기간 및 방식

√ 접수 기간 : 2020년 04월 20일(월) ~ 2020년 04월 26일(일) 24:00 마감
※ 마감 시간 이후 접수 불가하며, 마감 임박 시 시스템 과부하로 지원서 제출에 영향이 있을 수 있으니 미                                  리 지원을 완료해주시기 바랍니다.

                   ※ 서류 접수 마감 이후엔 입사지원서 수정이 불가하오니, 입사지원 시 신중하게 작성해주시기 바랍니다.
√ 접수 방법 : 온라인 입사지원 【셀트리온 채용사이트 : http://recruit.celltrion.com
※ E-mail 접수는 받지 않습니다.

전형 절차

√ 서류 전형 > 1차 면접 > 온라인 인성검사 > 2차 면접 > 채용 검진 > 최종 합격
  ※ 상세 일정은 과정 중 안내 예정이며, 모집분야별로 상이할 수 있습니다

기타

√ 채용형태는 정규직이며, 채용 시 입사일 기준으로 90일의 수습기간을 적용 받습니다.
√ 6년제 학사과정을 이수한 경우(수의대, 약대 등) 석사 학위 소지자에 준하여 경력이 산정됩니다.
√ 입사지원서의 내용이 사실과 다르거나, 허위 서류를 제출하신 경우 채용이 취소됩니다.
√ 본 채용 공고 내 복수 분야 간의 중복 지원은 불가합니다.
√ 당사는 코로나-19 확산 방지를 위해 다양한 예방조치를 시행 중에 있습니다. 이로 인해 채용 전형 진행에 있어 면접장소, 일정, 방식 등에
   일부 불편함이 발생할 수 있으니 많은 양해와 협조를 부탁드립니다.

문의

셀트리온 채용 홈페이지 『채용 FAQ』 확인 및 『채용 Q&A』 이용   
√ E-mail 문의: ******@*******.***
   ※ e-mail 제목에 “[2020년 신입/경력 채용]” 말머리를 달아주시기 바랍니다.
   ※ 본 e-mail 계정은 수신여부가 외부에서 확인되지 않습니다.